Farmaceutisch product

Good Laboratory Practice (GLP) is oorspronkelijk ontwikkeld door de FDA om de veiligheid van farmaceutische laboratoriumonderzoeken te evalueren, inclusief in vitro en in vivo testsystemen. Het belangrijkste doel is om de integriteit van de wetenschappelijke gegevens van het onderzoek te beschermen door een verifieerbaar overzicht te geven van onderzoeken met een open einde die nodig zijn tijdens de productie van het product.

Tests op farmaceutische producten omvatten langdurige tests om de productconformiteit te verifiëren en traceerbare gegevens te verkrijgen die nodig zijn voor marketing. Het zijn kritische testprocessen bij het op de markt brengen van farmaceutische producten.

Onze laboratoria die in veel provincies in turkije dienst doen, worden "farmaceutische producttesten" uitgevoerd in overeenstemming met de wettelijke voorschriften en normen met betrekking tot de Türkak-accreditatie.

U kunt bij ons terecht voor "Good Laboratory Studies (GLP)" in farmaceutische producten.